一项临床实验（NCT02609776）中，评估了埃万妥单抗治疗具有 EGFR 第 20 外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效，该研究主要疗效指标是根据实体肿瘤反应评价标准（RECIST v1.1），通过盲法独立中心评价（BICR）评估的总缓解率（ORR），另一个疗效指标是反应持续时间（DOR）。埃万妥单抗治疗非小细胞肺癌客观缓解率：40％，其中包括完全缓解率：3.7％；疾病缓解时间＞6 个月的患者比例为 63％。

埃万妥单抗的给药方式是基于基线体重，稀释后作为静脉输注给药。对于体重＜80kg 的患者，推荐剂量为 1050mg；体重≥80kg 的患者，推荐剂量为 1400mg。在第 1 周和第 2 周通过外围线路给药，每周输注埃万妥单抗，持续 4 周。初始剂量在第 1 周的第 1 天和第 2 天分次输注，然后每 2 周给药一次