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度普利尤单抗—大疱性类天疱疮和慢性自发性荨麻疹患者的救星
发布时间:2024-09-13
2024 年 9 月 11 日,赛诺菲带来了令人振奋的消息,度普利尤单抗(Dupixent)在两项 3 期研究中取得成功,为大疱性类天疱疮(BP)和慢性自发性荨麻疹(CSU)患者带来了新的曙光。

一、大疱性类天疱疮(BP)领域的突破

BP 是一种慢性复发性疾病,其特征是严重瘙痒和水泡、皮肤红肿和慢性疼痛。目前,该疾病尚无针对性疗法获批。度普利尤单抗在 II/III 期 ADEPT 研究中取得积极结果,成为 BP 领域第一款在后期研究中取得积极进展的生物制剂。

这一突破为 BP 患者带来了希望,有望改变目前缺乏有效治疗方法的困境。度普利尤单抗可能为患者提供一种新的治疗选择,减轻症状,提高生活质量。

二、慢性自发性荨麻疹(CSU)的新进展

CSU 是一种慢性炎症性皮肤病,部分由 2 型炎症驱动,会导致突然且使人衰弱的荨麻疹和持续瘙痒。H1 抗组胺药是 CSU 的标准治疗方案。然而,许多患者在接受抗组胺药治疗后疾病仍然得不到有效控制,而替代治疗选择也有限。

目前,美国仅奥马珠单抗一款生物制剂获批用于治疗 CSU,该药物也在中国获批用于治疗 CSU。此外,度普利尤单抗已在日本获批用于治疗 CSU。度普利尤单抗在 III 期 LIBERTY-CUPID 研究 C 部分取得积极结果,进一步巩固了其在 CSU 治疗中的地位。

对于 CSU 患者来说,度普利尤单抗的成功为他们提供了更多的治疗选择,有望改善疾病控制情况,减少疾病对生活的影响。

总之,度普利尤单抗在大疱性类天疱疮和慢性自发性荨麻疹领域的两项 3 期研究成功,是重大的突破。这一成果将为患者带来新的希望,推动皮肤病治疗领域的发展。我们期待度普利尤单抗能够尽快获得批准,为更多患者带来福音。
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