zavegepant的中文名叫扎维吉泮。

zavegepant又称为BHV-3500、扎维吉泮 ，属于第三代、高亲和力、选择性和结构独特的小分子CGRP受体拮抗剂，临床适用于成人有无先兆性偏头痛的急性治疗。

zavegepant的剂型为鼻喷雾剂，是首个治疗偏头痛的非口服药物。zavegepant推荐的剂量为每次10mg，有效半衰期为6.5h，用药期间最常见的不良反应是味觉障碍、恶心和鼻部不适。

如果患者需要使用此药进行治疗，应提前咨询医生，在医生的指导下正确用药。同时应注意，对zavegepant及其任一成分过敏的患者禁用。

使用zavegepant期间应避免使用鼻内减充血剂，若无法避免，应避开使用两者。

zavegepant是CYP3A4的底物，在较小程度上也是CYP2D6的底物。zavegepant与鼻内减充血剂同时给药可能会影响患者对zavegepant的吸收，进而影响治疗效果。因此患者应避免将zavegepant与鼻腔减充血剂同时给药。当无法避免合并使用时，应在使用zavegepant后至少1小时服用鼻内减充血剂，以避免两者同时给药发生冲突。

临床上常见的鼻内减充血剂有盐酸羟甲唑啉滴鼻液、盐酸麻黄碱滴鼻液等，建议患者严格遵医嘱用药，以免用药不当引起不良反应。

轻中度肝功能受损的患者可以使用zavegepant，重度肝功能损害患者应禁用。

zavegepant是一种降钙素基因相关肽受体拮抗剂，适用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。2023年3月9日，FDA批准使用zavegepant鼻喷雾剂治疗成人偏头痛。zavegepant的药物说明书中明确指出，轻度肝功能损害或中度肝功能损害的患者可以使用zavegepant，并且无需调整zavegepant的剂量。

但目前尚未对严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者进行zavegepant研究。因此严重肝功能损害的患者应避免使用zavegepant，以免药物加重损害患者的肝功能。

zavegepant的推荐剂量为10mg。

zavegepant是一种降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)受体拮抗剂，由Pfizer Inc公司研发，于2023年3月9日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为Zavzpret。zavegepant不是口服药物，此药为鼻腔喷雾剂，推荐剂量为10mg，患者可根据需要在一个鼻孔内单次喷雾给药。24小时内可以给药的最大剂量为10mg。

zavegepant治疗过程中可能引起过敏反应、味觉障碍等副作用，建议患者用药后密切观察自身反应，并严格遵医嘱用药，出现异常后及时处理。

一、剂型规格：

加卡奈组单抗(Emgality)为无菌液体，颜色为透明至乳白色，无色至微黄至微褐色的溶液，具体有以下3种剂型规格：

1、注射剂：120毫克/毫升的溶液，单剂量预装笔。

2、注射剂：120mg/mL，装在单剂量预装注射器中。

3、注射剂：100毫克/毫升溶液，装在一个单剂量的预填充注射器中。

二、给药途径：

加卡奈组单抗(Emgality)仅用于皮下注射，切不可用于静脉注射或者静脉输注。

加卡奈组单抗(Emgality)用于治疗偏头痛时，推荐剂量为每日240mg，分为两次使用。

用于治疗阵发性从集性头痛时，推荐剂量为300mg，在集束期开始时每月给药一次，直到结束。

患者使用加卡奈组单抗(Emgality)前应提前咨询医生，并在医生的指导下正确给药，切勿盲目使用，以免用药不当引起不良反应。