伊立替康脂质体的是一种拓扑异构酶I抑制剂，通过干扰癌细胞的DNA复制和蛋白质合成，从而阻止癌细胞的分裂和增殖。

伊立替康是喜树碱的衍生物，喜树碱是DNA拓扑异构酶I的特异性抑制剂。伊立替康及其活性代谢物SN-38与拓扑异构酶I-DNA复合物可逆结合，诱导单链DNA断裂，阻断DNA复制，并具有细胞毒性。

伊立替康脂质体能够抑制拓扑异构酶1的活性，从而干扰DNA的复制和转录，导致细胞死亡。这种药物具有较高的靶向性和较低的副作用，可以用于治疗多种癌症，如胰腺转移性胰腺癌、大肠癌、肺癌、卵巢癌等。