司帕生坦（Sparsentan）已经在2023年2月17日获得了美国FDA的加速批准上市。该药物适用于减少有快速疾病进展风险的原发性IgA肾病（IgAN）成人患者的蛋白尿。但截止2023年10月，司帕生坦（Sparsentan）尚未在中国上市。
司帕生坦不仅是作用于双靶标的降压药，而且可减少因疾病快速进展而发生的原发性免疫球蛋白A肾病患者的蛋白尿,有效地减少免疫球蛋白A肾病(IgAN)和局灶节段性肾小球硬化症患者的蛋白尿。与厄贝沙坦相比，它是第一个减少IgAN蛋白尿的非免疫抑制的药物。