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阿维单抗(avelumab)于2017年获得美国FDA批准上市,但是截至2023年10月,尚未在国内上市。
阿维单抗(avelumab)是一种程序性细胞死亡配体(PD-L1)抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌、晚期胃癌和胃食管交界腺癌、膀胱癌和肾癌, 以及默克尔细胞癌。
阿维单抗(avelumab)最初由默克雪兰诺(Merck Serono)开发,于2014年授权于辉瑞(Pfizer),共同进行该药物的研发和商业化。2015年,Avelumab被美国FDA认证为治疗默克尔细胞癌的孤儿药。 2017年5月9日于FDA批准在美国上市,用于治疗转移性默克尔细胞癌(MCC)成年人和≥12岁儿童。