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替雷利珠单抗注射液能单独用药。NCTO4004221研究是一项单臂、多中心、试验,旨在评价替雷利珠单抗单药治疗含铂或治疗后出现疾病进展的PD-L1高表达局转移性中国或韩国尿路上皮癌(UC)患者的有效性和安全性。结果显示,在可评估的104例患者中,25例达到客观缓解,ORR为24%,其中 CR 10例,PR 15例。DCR为38%。中位DR未达到。中位PFS为2.1个月,6个月和12个月的PFS率分别为32%和20%。中位OS为9.8个月,6个月和12个月的OS率分别为67%和43%。目前已上市的其他PD-1/PD-L1单抗(如帕博利珠单抗、阿替利珠单抗等)治疗UC的ORR在23%~24%,CR率为5%~9%。因此,替雷利珠单抗的治疗UC的临床效果与其他单抗基本相当。