FDA批准替伊莫单抗替(lbritumomab)用于治疗复发的低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)或一线化疗初始反应后新诊断的滤泡性NHL。
替伊莫单抗替(lbritumomab)是一种与tiuxetan(MXDTPA)结合的鼠IgG1单克隆抗体，它螯合钇或铟，并针对B淋巴细胞的CD20分子。
I期研究已确定利妥昔单抗治疗前的最佳剂量为250mg/m2，在服用替伊莫单抗替(lbritumomab)前7天服用。I/II期数据已确定0.4mCi/kg的剂量为血小板计数>150，000且骨髓参与NHL的患者的最大耐受剂量(MTD)。血小板计数在100000-149000之间的患者的最大耐受剂量为0.3mCi/kg。