答 阿替利珠单抗在体内多久完成代谢需要根据药物的半衰期进行判断，一般终末半衰期是血药浓度达到分布平衡后下降50%所需的时间，阿替利珠单抗的终末半衰期为27天。也就是在27天时，阿替利珠单抗在体内的数量会减少一半，代谢时间约为54天。 阿替利珠单抗在1mg/kg至20 mg/kg的剂量范围内，清除率(CV%)为0.20 L/天(29%)，稳态分布体积为6.9 L，终末半衰期为27天，多次给药后6-9周后达到稳态。
答 肺癌切除后阿替利珠单抗辅助治疗效果较好。辅助化疗后的阿替利珠单抗为切除术后的早期NSCLC患者提供了一种有前景的治疗选择。 早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者手术完全切除后需要新的辅助治疗策略来优化预后。一项研究表明，在切除的ⅱ-ⅲa期NSCLC患者中，辅助化疗后阿替利珠单抗与最佳支持治疗相比有无病生存期获益，肿瘤细胞PD-L1表达≥1%的亚组有显著获益，并且无新的安全信号。
答 阿替利珠单抗最长可以注射多久并没有固定统一的时间，患者可根据自身情况在医生的指导下明确时间。 阿替利珠单抗建议每3周用药一次，直到疾病出现进展或者使患者出现不可耐受的毒性。由于治疗的疾病不同，阿替利珠单抗的具体用量也有所不同，例如用于治疗小细胞肺癌，当与卡铂和依托泊联合用药时，阿替利珠单抗的推荐剂量为每3周静脉注射1200mg。
答 吉妥珠单抗(GO)是一种抗体-药物偶联物，是靶向药，由靶向CD33的单克隆抗体与calicheamicin的细胞毒性衍生物连接而成。 吉妥珠单抗是第一个用于癌症的抗体导向化疗，用于治疗急性髓系白血病。对于无不良细胞遗传学特征的患者，吉妥珠单抗可安全添加到常规诱导治疗中，并提供显著的生存获益，标准强化化疗加用吉妥珠单抗具有良好的获益/风险比。
答 吉妥珠单抗通常能够延长急性髓系白血病儿童的生存时间。 一项实验研究了cd33靶向药物吉妥珠单抗对kmt2a重排(KMT2A-r)急性髓系白血病(AML)儿童患者生存的影响。在多变量分析中，吉妥珠单抗与无事件生存率改善、无病生存率改善和复发风险降低独立相关。常规化疗联合吉妥珠单抗可改善KMT2A-r型急性髓系白血病患者的预后，HSCT巩固治疗可能进一步改善患者预后。
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