答 帕博利珠单抗不是毒品，是治疗肿瘤的药物。 帕博利珠单抗是一种抗程序性死亡1单克隆抗体，在难治性非小细胞肺癌(NSCLC)中，帕博利珠单抗可使总缓解率达到19%-25%，在难治性黑色素瘤中，总缓解率为21-34%。基于这些结果，帕博利珠单抗被美国FDA批准用于治疗晚期黑色素瘤和难治性非小细胞肺癌。 帕博利珠单抗的不良反应发生率高达60%，但3/4级不良反应发生率仅为10%。免疫相关不良事件包括甲状腺功能异常、肝炎和肺炎较为严重，可能导致停药。
答 帕博利珠单抗需要3个月左右才能起效。 帕博利珠单抗（pembrolizumab）的终末半衰期(t1/2)为22天。药物说明书中指出，通过每3周一次的16周重复给药方案，达到了pembrolizumab的稳态浓度，且系统累积量为2.1倍。 在2至10 mg/kg的剂量范围内，每3周 pembrolizumab的峰值浓度(Cmax)、谷浓度(Cmin)和稳态血浆浓度-时间曲线下面积(AUCss)会按比例增加剂量。
答 帕博利珠单抗会导致甲状腺功能异常。 帕博利珠单抗在使用过程中会导致患者出现甲状腺功能亢进的情况，通常表现为易怒、失眠、烦躁、心跳加快、多汗等不适症状，发生率约为5.8%。 若患者在用药过程中疑似出现上述甲状腺功能亢进的症状，应及时咨询医生，在医生的指导下配合使用丙硫氧嘧啶等药物治疗，若病情持续加重，可及时减小药物剂量或者停药，换用其他药物治疗。
答 纳武单抗治疗肝癌不是一线用药，是二线用药。 纳武单抗是一种全人源免疫球蛋白G4抗pd -1单克隆抗体，已被批准用于多种晚期恶性肿瘤，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌和尿路上皮癌。 基于多队列1/2期试验CheckMate-040的数据，2017年9月，FDA批准纳武利尤单抗（纳武单抗）用于索拉非尼治疗失败后的肝癌二线治疗。
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