在非临床研究中，塞利尼索(selinexor)通过阻断出口蛋白1 (XPO1)可逆性抑制肿瘤抑制蛋白 (TSPs)、 生长调剂和致癌蛋白mrna的核输出。塞利尼索(selinexor)通过抑制XPO1可导致TSPs在细胞核内的蓄积和多种癌蛋白(如 c-myc和 cyclin D1)的减少，并导致细胞周期阻滞和癌细胞凋亡。
塞利尼索(selinexor)在体外多发性骨髓瘤细胞中显示出促凋亡活性，在多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。 塞利尼索(selinexor)可用于治疗成人多发性骨髓瘤，与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤，也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。