吉瑞替尼能够抑制复发或难治性急性髓系白血病（AML），有需要的患者可在医生的指导下用药。
自从发现fms样酪氨酸激酶-3 (FLT3)激活突变作为急性髓性白血病(AML)的遗传驱动因素以来，研究人员一直试图开发能够有效靶向FLT3并改变疾病轨迹的酪氨酸激酶抑制剂。吉瑞替尼是一种进入该领域较晚的新型化合物，其发展速度非常快。
与标准化疗相比，单药吉瑞替尼是一种有效的选择性口服FLT3抑制剂，可提高复发或难治性FLT3突变AML患者的生存率，抑制复发或难治性AML发展，减少疾病增殖。