答 注射用维拉苷酶α通过基因激活技术,在人细胞系中生产,具有与人类葡萄糖脑苷脂酶完全相同的氨基酸序列和一致的糖基化模式。注射用维拉苷酶α主要含有高甘露糖型聚糖,可通过吞噬靶细胞表面的甘露糖受体促进该酶内化。另外,注射用维拉苷酶α可补充或替代β-葡萄糖脑苷脂酶,通过催化葡萄糖脑苷脂水解成葡萄糖和神经酰胺,减少葡萄糖脑苷脂的贮积,以治疗戈谢病。
答 海外市场上,瑞士罗氏出口土耳其版原研药考比替尼规格20mg*63片,土耳其药房售价9000元左右一盒。考比替尼目前还没有在国内上市,患者在国内的医院药房还买不到,也没有价格方面的内容公布。 有需要的患者可以出国购买,但路途远,购买风险较大。性价比较高的方式是通过国内专业的海外医疗服务机构获取,可以将药物从海外直邮到家,在保证是正品的同时价格也实惠,性价比更高,而且签订合同,获取药物有保障。不过海外药物价格受汇率浮动影响不固定,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。
答 1、贝组替凡的副作用(不良反应)如下: (1)最常见的(≥25%)不良反应:发生在接受WELIREG治疗的患者中的是血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。 (2)严重的不良反应:包括贫血、缺氧、过敏反应、视网膜脱离和视网膜中央静脉阻塞。 如果出现了不良反应,不要惊慌,及时报告给医生,让医生根据说明书的建议进行剂量调整,具体的剂量调整如下 2、剂量调整 第一次剂量减少:贝组替凡 80 mg口服,每日一次 第二次剂量减少:贝组替凡 10 mg口服,每天一次 第三次剂量减少:永久停止
答 阿那格雷(Anagrelide)服药指南: 1、成人:盐酸阿那格雷:初始剂量1mg/天,分2次给药,1周,然后每周加量不超过0.5mg/天,直到血小板计数在正常水平。 常规维持剂量:1-3mg/天。最大剂量:10mg/天和2.5mg/剂。 2、儿童:初始剂量:0.5mg/天。 维持剂量:同成人。最大剂量:10mg/天和2.5mg/剂。 3、肝损害:中重度肝损害:避免使用。
答 不能。根据动物生殖研究的结果,对孕妇服用罗米司亭(Nplate)可能会对胎儿造成伤害。孕妇使用Nplate的可用数据不足以得出重大出生缺陷、流产或不良母体或胎儿结局的任何药物相关风险的结论。在动物生殖和发育毒性研究中,romiplostim穿过胎盘,对胎儿的不良影响包括血小板增多、植入后丢失和幼仔死亡率增加(参见数据)。 对于指定人群,重大出生缺陷和流产的估计背景风险未知。所有怀孕都有出生缺陷、流产或其他不良结局的背景风险。在美国普通人群中,临床确诊妊娠的重大出生缺陷和流产的背景风险估计值分别为2-4%和15-20%。