答 舒尼替尼可引起严重的肝毒性，导致肝衰竭或死亡。 已有报道心血管事件，包括心力衰竭、心肌病、心肌缺血和心肌梗死，其中一些是致命的，考虑在基线时监测 LVEF，并根据临床指征定期监测。 舒尼替尼可以剂量依赖性方式引起QT间期延长，这可能导致室性心律失常（包括尖端扭转型室性心律失常）的风险增加。监测发生 QT 间期延长风险较高的患者，包括有 QT 间期延长病史的患者、正在服用抗心律失常药物的患者或已有相关心脏病、心动过缓或电解质紊乱的患者。 在基线和临床指征时监测血压。酌情开始和/或调整降压治疗。在 3 级高血压病例中，停用舒尼替尼直至恢复到 ≤1 级或基线，然后以减量恢复舒尼替尼。 出血事件，其中一些是致命的，涉及胃肠道、呼吸道、肿瘤、尿路和脑。在用舒尼替尼治疗的患者中观察到肿瘤相关性出血。 已有严重的皮肤不良反应报道，包括多形性红斑 （EM）、史蒂文斯-约翰逊综合征 （SJS） 和中毒性表皮坏死松解症 （TEN），其中一些是致命的。以上是舒尼替尼注意事项的部分内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议遵医嘱用药，对症治疗。
答 恩曲替尼可以用于转移性ROS1阳性非小细胞肺癌，恩曲替尼在国内刚上市不久，还没有医保，价格较贵，经济负担较重。海外市场上，老挝南塔恩曲替尼规格100mg*60片，价格是7500元左右一盒；老挝东盟药厂恩曲替尼规格100mgx30粒，价格大概是4300元左右；规格200mgx90粒，价格大概是22800元左右一盒。 不过海外市场的价格受汇率浮动影响不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，既能保证是正品，价格也实惠，还能省去患者出国购药的麻烦。具体费用和获取流程建议咨询客服人员，获取药物有保障。
答 恩曲替尼被批准用于ROS1阳性的非小细胞肺癌（已经转移(扩散到身体其他部位)）的成人，也用于治疗具有NTRK基因融合但在某些TRK蛋白中没有耐药性突变的实体瘤，是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂。恩曲替尼对含有NTRK、ROS1和ALK融合基因的多种肿瘤的癌细胞都具有抑制作用，能够穿过血脑屏障，继而可抑制癌细胞的生长。 临床研究表明，恩曲替尼对多种基因突变相关的癌症有很好的疗效。在ROS1融合基因阳性的NSCLC患者中，恩曲替尼治疗的总生存期显著延长。在其他一些ROS1融合基因突变相关的癌症中，如贲门癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤等，恩曲替尼也取得了良好的治疗效果。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。
答 恩曲替尼常见的副作用包括疲劳,咳嗽,呕吐,发热,便秘,水肿,头晕,腹泻,恶心,消化不良,感觉异常,呼吸困难,肌痛,体重增加,关节痛,视力障碍和认知障碍。通常患者的体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的，建议患者用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。 恩曲替尼可以用于成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌以及成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤，每天口服一次，能够穿过血脑屏障，并对非小细胞肺癌、神经母细胞瘤、胃肠道间质瘤以及其他一些基因突变相关的肿瘤进行治疗。建议遵医嘱用药，对症治疗。
答 恩曲替尼的常规服用剂量为每日1次，每次600mg，和食物或者不和食物一起服用都是可以的。长期服用直至疾病进展或者不可耐受反应。建议患者在医生的指导下用药，不可随意更改剂量和用法，以免影响原有病情的治疗。 恩曲替尼不良反应的剂量调整首次减少剂量：400毫克/天；第二次减少剂量：200毫克/天；如果减少2剂量后毒性持续存在或复发，则永久停药。充血性心力衰竭：2级或3级：保留，降低剂量直到恢复到≤1级；4级：永久停止；中枢神经系统的影响：不可容忍的2级：保留，根据临床需要以降低剂量直到恢复到≤1级;3级：保留，降低剂量直到恢复到≤1级;4级：永久停止用恩曲替尼。
19153135117
在线留言
