答 1、马利巴韦(LIVTENCITY )不推荐与缬更昔洛韦/更昔洛韦 (vGCV/GCV) 同时给药。LIVTENCITY可能通过抑制人 CMV pUL97 激酶来拮抗更昔洛韦和缬更昔洛韦的抗病毒活性; 2、马利巴韦是 CYP3A4 的底物。除选定的抗惊厥药外,不建议 LIVTENCITY 与 CYP3A4 强效诱导剂联合给药; 3、马利巴韦是 CYP3A4 的弱抑制剂,也是 P-gp 和乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 的抑制剂。LIVTENCITY与CYP3A、P-gp和 BCRP 的敏感底物类药物联合给药可能导致这些底物的血浆浓度出现临床相关增加。
答 伏立康唑片能用医保报销。伏立康唑属于乙类医保目录,患者在国内的医院药房购买时可以报销部分费用。通常在常规的医院也就是省会城市和三级甲等医院中对于省医保和市医保患者报销的比例可以达到报销80%。但是对于二线城市或者非三级甲等医院中,伏立康唑在其中的报销比例相对较少,可以达到70%左右。 另外在三线城市和下级医院、区县级医院中,伏立康唑的报销比例相对更少,对于农合等患者报销比例在40%左右。由于各地区政策不同,报销情况会有差别,具体可以咨询当地医保局。伏立康唑主要用于治疗念珠菌、侵袭性曲霉病导致的严重感染,和放线菌属以及镰刀菌属引发的严重感染。建议遵医嘱用药,对症治疗。
答 伏立康唑吃6个月后可以在医生指导下停药。伏立康唑片常用于血液肿瘤病人,或移植类的病人预防真菌感染,抗真菌的治疗时间,多久停药取决于感染的部位,患者的病情以及病症。 对于完成了抗真菌治疗的患者,在免疫抑制期间有曲霉菌复发的风险,特别是如果再次发生中性粒细胞减少时,将继续或重新给予抗真菌的治疗,直到风险解除。对既往感染存在慢性空洞性肺曲霉的患者,伏立康唑至少应用六个月。对于免疫受抑制的大部分患者,口服伏立康唑治疗将持续数月,在某些病例中甚至持续数年。建议患者在医生的指导下用药,不可随意更改剂量和用法,以免影响原有病情的治疗。
答 Ponesimod的不良反应是鼻咽炎、头痛、上呼吸道感染、肝转氨酶升高和高血压。是一种新型、口服、选择性鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1P1)调节剂,具有良好的安全性和耐受性。ponesimod服起始剂量后,从第15天起,服20mg,每天一次,适用于治疗复发性多发性硬化症(MS),包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。ponesimod能够通过抑制S1P1受体的活性,将淋巴细胞束缚在淋巴结中,从而降低循环淋巴细胞的数量,让更少炎症细胞能够进入中枢神经系统伤害髓鞘。
答 Ponesimod可以通过国内专业的海外医疗服务买到。Ponesimod可以用于复发型多发性硬化 (MS),目前还没有在国内上市,患者在国内的医院药房还买不到,需要出国购买,但这样一来路途远,还不一定能买到正品。患者可以通过国内专业的海外医疗疗服务机构获取,可以将药物从海外直邮到家,既能保证是正品,价格也实惠,不过海外药物价格受汇率浮动影响不固定,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 Ponesimod是一种新型、口服、选择性鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1P1)调节剂,是美国强生(JNJ)旗下杨森制药研发的治疗复发型多发性硬化症(RMS)成人患者的口服药物,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。