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问吉妥珠单抗2024年在中国上市了吗？

答司妥昔单抗临床试验中曾报告胃肠（GI）穿孔，但在多中心Castleman病（MCD）患者中进行的司妥昔单抗临床试验尚无无此类报告，但有可能增加胃肠穿孔风险的患者，应慎用司妥昔单抗。若患者出现可能与胃肠穿孔相关或可能提示胃肠穿孔的症状，如上腹部出现持续性疼痛、烧胸、腹胀、食欲低下等，医生应及时进行评...

已帮助153人
发布时间：2024-06-14
问吉妥珠单抗会引起哪些肝脏不适？

答患者注射司妥昔单抗后，可能会出现输液反应，若在发生在静脉输注期间，当减慢或停止输液后，轻至中度输液反应可能有所改善。反应消退后，以较低的速率重新开始输液，并且应考虑给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和皮质类固醇进行治疗。对于采取上述干预措施后仍不能耐受输液的患者，应终止司妥昔单抗给药。若患者在输液期间或...

已帮助151人
发布时间：2024-06-14
问吉妥珠单抗有哪些不良反应需要注意观察？

答根据2022年7月份美国FDA官网纳武利尤单抗英文说明书最新版来讲，该药适应症如下： 1.不可切除或转移性黑色素瘤作为单药或与伊匹木单抗联合使用，适用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者 2.黑色素瘤的辅助治疗适用于已完全切除的伴有淋巴结或转移性黑色素瘤的成年患者的辅助治疗 3.可切除非小细...

已帮助138人
发布时间：2024-06-14
问阿西米尼(asciminib)国内怎么购买?

答纳武利尤单抗在配置前和配置后的储存方法稍有不同： 1、配置前纳武利尤单抗应该储存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏下，避光保存在原包装中直到使用，不要冷冻或摇晃。 2、本品需要稀释后使用，关于稀释后溶液的储存：（1）从配制到注射结束，在室温和室内光照下保存不超过8小时，配制后8小时内未...

已帮助156人
发布时间：2024-06-14
问阿西米尼(asciminib)治疗白血病怎么服用?

答在2022年10月份的美国FDA官网奥拉帕尼说明书英文版同时也是目前的最新版中，奥拉帕利可以治疗以下疾病： 1、brca突变晚期卵巢癌的一线维持治疗适用于有害或疑似有害生殖系或体细胞brca突变的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗，这些患者对一线铂基化疗完全或部分有效 2、hrd阳...

已帮助144人
发布时间：2024-06-14
问阿西米尼(asciminib)治疗白血病的注意事项有哪些?

答可以吃。Oxbryta的适用年龄为4岁以上患者。 2021年，美国食品和药物管理局 (FDA) 已加速批准 Oxbryta(voxelotor)片剂的补充新药申请(sNDA)，用于治疗4至12岁以下的儿童镰状细胞病(SCD)。此前于2019年，FDA已加速批准Oxbryta片剂用于治疗成人和 12 ...

已帮助136人
发布时间：2024-06-14
问血液病用阿西米尼(asciminib)能活多久?

答吞咽困难的患者可以服用混悬剂片 300mg的OXBRYTA口服混悬剂片，患者在给药前应立即将口服悬浮剂分散在杯子中，并在吞咽前将其分散在室温透明液体(如饮用水或透明苏打水)中，口服悬浮剂不可整片、切片、碾碎或咀嚼 ①片剂开始崩解后，旋转杯中的内容物，直到片剂分散，等待1至5分钟，再次旋转杯中的内容物...

已帮助119人
发布时间：2024-06-14
问阿卡替尼2024纳入医保了吗？

答（1）成人和12岁及以上儿科患者推荐剂量 OXBRYTA的推荐剂量为1500mg，每日一次，口服（2）4岁至12岁以下儿科患者推荐剂量对于4岁及以上的儿科患者，根据患者的吞咽能力和体重选择合适的产品(OXBRYTA片或口服混悬剂OXBRYTA片) 以500mg*90粒规格的为例，推荐剂量每日一次...

已帮助171人
发布时间：2024-06-14
问艾德拉尼(Idelalisib)的价格是多少？

答Oxbryta通过增加血红蛋白对氧气的亲和力起作用。由于含氧镰状血红蛋白不会聚合，因此 Oxbryta 抑制镰状血红蛋白聚合以及由此导致的红细胞的镰状化和破坏，导致溶血和溶血性贫血，这是每个镰状细胞病(SCD)患者面临的主要病理。通过解决溶血性贫血和改善全身氧气输送，因此Oxbryta被认为有可能改...

已帮助142人
发布时间：2024-06-14
问印度卢修斯恩西地平多少钱一盒？

答在国外开展的一项名为HOPE的临床试验中，研究了Oxbryta对镰状细胞病的疗效。该试验共招募符合条件的患者274名。这些患者被随机分配到Oxbryta治疗组和安慰剂治疗组，最终完成有182名患者完成试验。由试验数据我们得知从基线至第24周，在血红蛋白方面，接受Oxbryta治疗的患者，血红蛋白临...

已帮助124人
发布时间：2024-06-14
问仿制的恩西地平最新价格2024年？

答2021年，美国食品和药物管理局 (FDA) 已加速批准Oxbryta(voxelotor)片剂的补充新药申请(sNDA)，用于治疗4至12岁以下的儿童镰状细胞病(SCD)。此前于2019年，FDA已加速批准Oxbryta片剂用于治疗成人和 12 岁及以上儿童的镰状细胞病(SCD)。 Oxbryta...

已帮助133人
发布时间：2024-06-14
问吃恩西地平两个月能停药吗？

答阿帕替尼是国内生产的新药，是我国首个自主研发的抗癌药物。阿帕替尼是一种新型靶向抗血管生成分子，可在血管内皮生长因子受体-2中产生高度选择性竞争，参与肿瘤的进展和转移。它具有抑制肿瘤细胞增殖和抑制肿瘤血管生成的作用，是一种很有前途的肿瘤治疗剂。此外，完成的临床试验表明，阿帕替尼可以延长晚期胃癌和...

已帮助141人
发布时间：2024-06-14

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