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问美国辉瑞的沃塞洛托国内如何购买？

答一般来说,按照医嘱,患者每日应服用1至2颗药,连续几周或几个月即可治愈真菌感染。成人和月经初潮后儿童女性的艾瑞芬净(BREXAFEMME)的推荐剂量为每日两次，每次300mg(2片150mg的药片),共一天，总治疗剂量为600mg。BREXAFEMME可与食物一起或不与食物一起服用。在开始治疗前，确...

已帮助99人
发布时间：2024-06-14
问Enjaymo的副作用有哪些？

答艾瑞芬净适用于治疗口腔念珠菌感染、阴道滴虫感染和真菌感染等疾病。艾瑞芬净(brexafemme)第一个三萜类葡聚糖合成酶抑制剂，较好地结合了葡聚糖合成酶抑制剂的良好活性以及口服和静脉注射给药的灵活性。该药物是由美国新泽西州的生物技术公司Scynexis研究并开发的。目前，该化合物已证明在体外对念珠菌...

已帮助152人
发布时间：2024-06-14
问Enjaymo如何储存？

答索格列净的活性药物成分为sotagliflozin，这是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-1和钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-1/SGLT-2）双效抑制剂；其中，SGLT-1主要负责胃肠道中葡萄糖的吸收，SGLT-2主要负责能肾脏的葡萄糖重吸收。该药由Lexicon制药公司研制，赛诺菲于2015年1...

已帮助168人
发布时间：2024-06-14
问Enjaymo多少钱？

答索格列净目前没有准确的价格，如想要获取，可以联系国内海外医疗服务机构。不仅在购药渠道上公开透明，还签订三方合约保证药品质量，而且购药方式为海外直邮，患者仅需坐在家中就可以等待药品上门，十分方便快捷。不建议患者寻找一些代购，很容易花钱买到假药，甚至买不到药。...

已帮助149人
发布时间：2024-06-14
问Enjaymo有哪些不良反应？

答2023年5月26日，索格列净被FDA正式批准上市，用于治疗2型糖尿病、心衰、慢性肾病等疾病，索格列净也是继达格列净、卡格列净、恩格列净、艾托格列净之后又一新的列净类降糖药进入临床使用。索格列净的作用机制较为特别，不仅可抑制SGLT-2，减少肾近端小管葡萄糖重吸收，还可以抑制SGLT-1,减少经胃...

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发布时间：2024-06-14
问停用Enjaymo之后溶血会复发吗？

答索格列净片常见副作用：尿路感染、血容量不足、腹泻、低血糖、头晕、生殖器真菌感染。在1型糖尿病患者中，INPEFA(索格列净)显著增加了糖尿病酮症酸中毒（一种危及生命的事件）的风险，超过了背景发生率。INPEFA(索格列净)可引起血管内容量耗竭，有时可能表现为症状性低血压或肌酐的急性一过性变化。...

已帮助172人
发布时间：2024-06-14
问舒替利单抗的副作用有哪些

答替尔泊肽（Tirzepatide）是礼来公司（Eli Lilly）开发的糖尿病治疗药物。据了解，Tirzepatide是每周一次注射的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，也是首个且目前唯一获得全球批准的 GIP/GLP-1 双重受体激动剂。此外，GLP-1受...

已帮助147人
发布时间：2024-06-14
问舒替利单抗的用法用量是怎样的

答据目前各药物已公布的临床数据，替尔泊肽当属减重之王，近期公布的两项临床3期数据显示，替尔泊肽84周可减重26.6%。据礼来最新公布的SURMOUNT-3及SURMOUNT-4试验结果，接受Tirzepatide治疗的受试者经12周强化生活方式干预以及继续使用Tirzepatide治疗72周后，总平均...

已帮助173人
发布时间：2024-06-14
问舒替利单抗哪里能买到

答替尔泊肽也叫替西帕肽，两者是同一个药物不同名称，替尔泊肽是一种合成的七肽类药物,由七个氨基酸组成。2022年5月，礼来公司研发的降糖药替尔泊肽（tirzepatide，商品名:Mounjaro，又名:替西帕肽）由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市，这是首个葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和GL...

已帮助140人
发布时间：2024-06-14
问舒替利单抗的作用功效

答替尔泊肽（Tirzepatide）于2022年5月13日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，它是美国礼来公司（Eli Lilly）首创的双重葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，将两种肠促胰岛素的作用整合到一个分子中，它以葡萄糖依赖性方式增强第一和...

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发布时间：2024-06-14
问舒替利单抗的副作用有哪些？

答他拉唑帕尼的平均终末血浆半衰期为90小时，平均表观口服清除率为6.45L/h。他拉唑帕尼的肝代谢最小，确定的代谢途径包括单-氧化、脱氢、单-去氟-塔拉索帕立的半胱氨酸缀合和葡萄昔酸缀合。排泄到尿液中是他拉唑帕尼主要的消除途径。在总给药放射性标记剂量中，约68.7%(54.6%未改变)的他拉唑帕尼...

已帮助160人
发布时间：2024-06-14
问2023舒替利单抗在国内上市了吗？

答他拉唑帕利的药物适应症为遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌。他拉唑帕利是一种口服的DNA修复酶聚adp核糖聚合酶(PARP)的小分子抑制剂，在修复DNA单链断裂中起关键作用，被用作治疗乳腺癌的抗肿瘤药物。它由辉瑞公司开发，最近在美国被批准用于治疗成人有害或疑似有害生殖系brca突变，...

已帮助145人
发布时间：2024-06-14

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