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问曲美替尼和达拉非尼联合服用的剂量是多少?

答伊立替康脂质体是一种抑制DNA合成的抗肿瘤药物。安能得(Onivyde)是目前唯一上市的伊立替康脂质体，它被FDA 批准与氟尿咤啶和亚叶酸钙联合，用于治疗既往吉西他滨为基础的化疗失败的转移性胰腺癌。...

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发布时间：2024-06-14
问曲美替尼靶向药眼睛副作用会持续多长时间?

答普纳替尼也被称为帕纳替尼，它的本质是激酶抑制剂，主要用于慢性粒细胞性白血病（CML）、慢性髓性白血病（CML）、急性淋巴细胞白血病（ALL），目前资料显示普纳替尼在国内还没有上市，也没有价格方面的资料，海外市场上印度版价格是15mg/30片的费用大概是800美元，折合成人民币大概是5800元左右，有...

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发布时间：2024-06-14
问曲美替尼仿制版在中国能买到吗?

答今年4月，伊立替康脂质体注射液在国内上市，联合联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)可用于治疗吉西他滨治疗失败的转移性胰腺癌患者，研究发现该联合方案可使患者寿命延长2.4个月，且安全性可控，证实对中国患者具有临床获益。...

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发布时间：2024-06-14
问曲美替尼2024年医保报销后多少钱?

答伊立替康脂质体是传统伊立替康的改良药物，在目前已经结束的一些试验中，较传统伊立替康，显示出具有更高的抗肿瘤活性和更低的毒性。伊立替康脂质体已获美国FDA批准上市，成为胰腺癌治疗中的一款强力药物，那么现在伊立替康脂质体要进军乳腺癌领域，效果到底怎么样？我个人对这款药物的疗效期待非常高，以后将会是乳腺癌...

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发布时间：2024-06-14
问康奈非尼德国版2024年最新价格多少钱一盒？

答选取晚期结直肠癌患者60例，按照抽签分配原则分为两组，各30例。参照组接受伊立替康+奥沙利铂治疗方案，研究组接受伊立替康+奥沙利铂+氟尿嘧啶类药物治疗方案；比较观察两组患者疗效。结果显示研究组治疗有效率为76.67%，显著高于参照组53.33%，从预后角度出发，给予晚期结直肠癌患者伊立替康+奥沙利铂...

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发布时间：2024-06-14
问印度仿制版康奈非尼上市了吗2024？

答帕博西尼组合可能构成新辅助治疗中化疗的可行替代品。目前的证据支持帕博西尼在其他转移性乳腺癌亚型中的作用，如 HER2 阳性 (HER2+) 和三阴性，报告正在进行的临床试验旨在扩大帕博西尼的使用范围，并讨论预期的临床结果，这将更好地为将帕博西尼纳入乳腺癌治疗策略的决定提供信息。临床前和临床研究表明...

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发布时间：2024-06-14
问康奈非尼一个疗程吃几盒,花费是多少？

答帕博西尼是一种针对周期依赖酶CDK4/6分子的新型选择性靶向药剂，其与来曲唑联合用作为转移性乳腺癌晚期患者的一线方案施治被证实可取得可观的治疗效果。在帕博西尼(爱博新)进展后的激素治疗或激素组合中，依西美坦和依维莫司是最常用的处方。 Ⅱ期KCSG-BR 15-10研究在绝经前HR+/HER2-晚期乳...

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发布时间：2024-06-14
问土耳其百时美施贵宝的伊匹单抗2024年多少钱一盒？

答如果我们在用药治疗期间出现了帕博西尼疗效减退的情况，一定要及时就医查看自己是否耐药了，如果确定是耐药了，一定在医生的指导下根据自己的病情用药。帕博西尼耐药后可以更换其他CDK4/6抑制剂、其他内分泌药物（氟维司群）、化疗或者免疫治疗，通过基因检测了解是否有基因突变的靶点对应的可使用的靶向药物。在治疗...

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发布时间：2024-06-14
问考比替尼耐药后能加上维莫非尼吗？

答特泊替尼可以用于治疗携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃改变的非小细胞肺癌（NSCLC），目前还未在国内上市，还没有价格公布。据了解海外市场的特泊替尼规格225mg*60片(德国版)，价格大概是13993美元，折合成人民币大概是102000元左右；规格250mg*60片（日本版），价格...

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发布时间：2024-06-14
问考比替尼的作用是什么？

答特泊替尼具有高选择性，用于携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃改变的不可切除、晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，于2021年2月3日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，但目前特泊替尼在国内大陆还没有上市，暂时国内没有价格方面的资料公布。据了解海外市场特泊替尼规...

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发布时间：2024-06-14
问靶向药考比替尼纳入医保了吗？

答莱特莫韦（来特莫韦）是一种抗巨细胞病毒CMV的抗病毒药物，适用于预防巨细胞病毒（CMV）感染和成人CMV血清阳性受体[R +]同种异体造血干细胞移植（HSCT），推荐的用法用量是每天口服一次480mg，或在移植后100天内通过静脉内（IV）输注给药1小时，有试验显示，莱特莫韦（来特莫韦）给药时间最早...

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发布时间：2024-06-14
问瑞士罗氏的考比替尼原研药2024年价格多少钱一盒？

答莱特莫韦是由默沙东制药公司开发的用于治疗接受异基因造血干细胞移植(HSCT) 后巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者的新药，于2017年11月9日获得美国FDA 批准上市，商品名为Prevymis。莱特莫韦通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，从而发挥抗病毒的作用。但...

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发布时间：2024-06-14

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