贝美替尼主要用于治疗特定基因突变的癌症。2018 年 6 月 27 日，美国食品药品监督管理局批准它与 Encorafenib 联合疗法，用于治疗经 FDA 批准的检测出 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2023 年 10 月，又批准其与比尼替尼联合用于治疗经 FDA 批准的检测出 BRAF V600E 突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。
在疗效方面，相关临床研究表明，对于黑色素瘤患者，该联合疗法能有效抑制肿瘤生长，延长患者无进展生存期，提升生活质量。在非小细胞肺癌治疗中，也展现出了较好的治疗效果，为 BRAF V600E 突变的患者带来了新的治疗选择，显著改善了患者的生存状况。
