厄达替尼获得欧盟委员会批准是基于 3 期 THOR 研究第 1 组的试验结果。该试验评估了厄达替尼（n=136）与化疗（n=130）在晚期或 mUC 患者中的疗效和安全性，这些患者存在选择性 FGFR 变异，且在接受一至两次先前治疗时或治疗后疾病进展，其中至少一种治疗包括抗 PD-(L) 1 药物。结果显示，数据截止时，接受厄达替尼治疗的患者中位总生存期 (OS) 超一年，与化疗组相比显著改善（12.1 个月 vs.7.8 个月） 。与化疗相比，厄达替尼治疗的中位无进展生存期 (PFS) 也有改善，分别为 5.6 个月和 2.7 个月，确认的总体有效率 (ORR) 分别为 35.3% 和 8.5%，展现出较好的治疗效果。
使用时的日常注意事项如下：
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定期监测与检查：厄达替尼可能引发眼部疾病、高磷血症等副作用，所以使用期间，患者要定期进行眼科检查、血清磷酸盐水平监测以及肝功能和肺部状况检查，以便及时发现并处理潜在不良反应，保障患者安全。
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饮食与生活习惯：使用期间，患者应保持均衡饮食，避免摄入过多高磷食物。同时，保证充足睡眠和适量运动，这有助于提高治疗效果和生活质量。此外，患者要特别注意皮肤护理和防晒措施，减少紫外线对皮肤的损害。
