在当今医学领域不断探索与创新的浪潮下，塞利尼索作为一款备受瞩目的新型药物，正逐渐改变着肿瘤治疗的格局。今天，让我们深入了解塞利尼索的用途、功效作用以及显著的疗效，为广大患者和医学爱好者揭开它神秘的面纱。
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复发性或难治性多发性骨髓瘤的治疗利器
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塞利尼索与硼替佐米和地塞米松联合使用，为已接受至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成年患者带来了新的希望。此外，它与地塞米松联合，更是成为那些已经历至少四种在先疗法，且对至少两种蛋白酶体抑制剂、至少两种免疫调节剂和抗 CD38 单克隆抗体均耐药的成年复发难治性多发性骨髓瘤患者的治疗新选择。这种联合治疗方案，就像是为肿瘤细胞布下了天罗地网，从多个角度对其进行精准打击，为患者的康复之路点亮了一盏明灯。
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复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）的有力武器
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对于患有复发或难治性 DLBCL 的成年患者，包括由滤泡性淋巴瘤引起的 DLBCL，在经过至少 2 次全身治疗后，塞利尼索成为了他们的救命稻草。尽管目前此适应症是在加速批准下获得的，但这也充分彰显了其在该领域的潜在价值和重要地位，有望为更多患者带来生机与希望。
二、塞利尼索的剂型多样
为了满足不同患者的用药需求，塞利尼索拥有多种剂型和规格，包括 20mg 的片剂（蓝色，圆形，双凸，薄膜包衣片剂，一面有 “K20” 凹陷，另一面无任何内容）、40 毫克片剂（蓝色，圆形，薄膜包衣，两边凹刻 “X40”）、50 毫克片剂（蓝色，椭圆形，薄膜包衣，两面凹刻 “X50”）以及 60mg 片剂（蓝色，椭圆形，薄膜包衣，两面凹刻 “X60”）。这些多样化的剂型，如同为患者量身定制的治疗工具，确保药物能够更好地发挥作用，精准地作用于肿瘤细胞，为患者的康复助力。
三、塞利尼索的功效作用独特
塞利尼索作为全球首个强效、口服的核输出蛋白抑制剂，拥有着独特的作用机制，如同一位精准的 “细胞狙击手”，对肿瘤细胞发动致命一击。肿瘤细胞的生长和增殖依赖于核转运蛋白 XPO1 将关键蛋白质从细胞核转运到细胞质中，而塞利尼索能够特异性地与 XPO1 结合并抑制其功能，成功阻碍了关键蛋白质的转运，从而切断了肿瘤细胞的生长信号，使其增殖和存活能力受到极大抑制。
在治疗成人多发性骨髓瘤和淋巴瘤这两种常见且棘手的恶性肿瘤方面，塞利尼索展现出了令人瞩目的治疗效果。研究表明，它能够有效地抑制骨髓瘤和淋巴瘤细胞的增殖，并诱导这些癌细胞走向凋亡，即自我毁灭的道路。这种独特的功效作用，为肿瘤治疗领域开辟了一条全新的道路，让患者看到了战胜病魔的曙光。
四、塞利尼索的用法用量精准
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与硼替佐米和地塞米松（XVd）联合使用时
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塞利尼索的推荐剂量为 100mg，每周口服一次，且需在每周第 1 天服用，持续用药直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。同时，还需配合每周第 1 天皮下注射硼替佐米 1.3mg/m²，持续 4 周后停药 1 周；以及地塞米松 20mg，每周口服两次，分别在每周第 1 天和第 2 天服用。这种联合用药方案，就像是一场精心策划的战役，每种药物在特定的时间点发挥各自的作用，协同作战，对肿瘤细胞进行全方位的围剿。
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或者，塞利尼索的推荐剂量也可为每周第 1 天和第 3 天口服 80g，同样直到疾病恶化或出现不可接受的毒性，并结合地塞米松 20mg，在每周第 1 天和第 3 天口服塞利尼索的每个剂量。这种灵活的用药方式，能够根据患者的具体情况进行调整，确保治疗的精准性和有效性。
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针对弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的剂量
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塞利尼索的推荐剂量为每周第 1 天和第 3 天口服 60mg，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。这一精准的剂量设定，是经过大量临床试验和研究验证的，旨在在保证治疗效果的同时，最大限度地减少药物对患者身体的潜在不良影响，为患者的康复之旅保驾护航。
五、塞利尼索的疗效显著
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治疗多发性骨髓瘤的显著成效
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在真实世界的临床实践中，一项回顾性分析对 2020 年 7 月至 2021 年 12 月就诊于中国 11 个中心的 53 例应用含塞利尼索方案治疗的复发难治多发性骨髓瘤（RRMM）患者的临床资料进行了深入研究。结果显示，这些患者的中位年龄为 60 岁（范围 41 - 79 岁），应用塞利尼索的时间距离初次诊断的中位时间为 30 个月（范围 1 - 156 个月），中位既往治疗线数为 4 线（范围 1 - 11 线）。其中，既往行自体造血干细胞移植者 22 例，既往行 CAR - T 细胞治疗者 8 例，蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂双重耐药者 34 例，蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、达雷妥尤单抗三重耐药者 20 例。起病时伴有高危细胞遗传学者 24 例，应用塞利尼索时伴有高危细胞遗传学异常者 20 例。
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在可评估疗效的 47 例患者中，总有效率达到了 44.7%（21/47），其中完全缓解 3 例（6.4%），非常好的部分缓解 4 例（8.5%），部分缓解 14 例（29.8%）。中位起效时间为 1.1 个月（范围 0.7 - 2.7 个月），中位缓解持续时间（疗效≥部分缓解的患者）为 7.8 个月，中位无进展生存期为 5.4 个月，中位总生存期未达到。尽管应用塞利尼索前合并高危细胞遗传学异常患者的总有效率与不伴有高危细胞遗传学异常的患者相比有降低的趋势，但这一整体的治疗效果依然令人鼓舞，充分证明了塞利尼索在治疗 RRMM 方面的显著疗效和重要价值，为那些传统治疗手段效果不佳的患者带来了新的生机与希望。
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治疗复发 / 难治浆母细胞淋巴瘤的潜在价值
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浆母细胞淋巴瘤（PBL）作为一种罕见且侵袭性强的非霍奇金淋巴瘤，其预后一直不容乐观，总生存期较短，且目前尚无标准的治疗方法。然而，塞利尼索的出现为这一困境带来了转机。作为全球首款选择性核输出蛋白抑制剂，它选择性地结合核输出蛋白 1，促使癌细胞周期阻滞和凋亡。在实际治疗案例中，2 例年轻、既往接受过多线化疗及放疗的 PBL 患者，其中 1 例应用塞利尼索联合 GDP 方案获得非常好的部分缓解，另外 1 例急性肾衰竭、已无化疗指征的患者，应用塞利尼索联合 GDP 方案后肾功能逐渐恢复正常。这些成功的案例表明，塞利尼索可能为 PBL 患者带来前所未有的临床获益，为这一罕见疾病的治疗开辟了新的方向。
六、获取塞利尼索的途径
如果您或您身边的人正在与肿瘤病魔作斗争，并且对塞利尼索的治疗方案感兴趣，那么您可以咨询康美莱全球找药。他们拥有专业的团队和丰富的资源，能够为您提供关于塞利尼索的详细信息，包括药物的获取渠道、价格、用药指导以及最新的临床研究进展等。他们将竭诚为您服务，帮助您在抗癌的道路上做出最明智的决策，让您更加安心、顺利地接受治疗，迎接康复的曙光。
塞利尼索作为一种新型的抗肿瘤药物，以其独特的用途、显著的功效作用和令人鼓舞的疗效，为肿瘤患者带来了新的希望和治疗选择。然而，如同所有的药物治疗一样，患者在使用塞利尼索的过程中，务必严格遵医嘱用药，密切关注治疗过程中的不良反应，并及时与医生沟通交流。只有这样，才能确保药物的安全有效使用，最大程度地发挥其治疗作用，为患者的健康保驾护航。
