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Tivdak对于转移或者复发的宫颈癌效果明显。
Tivdak是由一种抗组织因子的单克隆抗体和一种强效细胞分裂抑制剂单甲基auristatin E(MMAE)组成。试验表明,Tivdak在复发或转移性宫颈癌的预处理患者中具有临床意义和持久的抗肿瘤活性。
innovaTV-204试验表明,Tivdak单药治疗的客观缓解率为24%(包括分别为7%和17%的完全缓解和部分缓解)。2021年9月,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准Tivdak用于治疗化疗期间或之后疾病进展的复发或转移性宫颈癌患者。
此外,在一线治疗中,Tivdak联合卡铂的客观缓解率分别为55%和41%。