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问司帕生坦能用于低血压患者吗?

答阿替利珠单抗在体内多久完成代谢需要根据药物的半衰期进行判断，一般终末半衰期是血药浓度达到分布平衡后下降50%所需的时间，阿替利珠单抗的终末半衰期为27天。也就是在27天时，阿替利珠单抗在体内的数量会减少一半，代谢时间约为54天。
阿替利珠单抗在1mg/kg至20 mg/kg的剂量范围内，清除率(CV%)为0.20 L/天(29%)，稳态分布体积为6.9 L，终末半衰期为27天，多次给药后6-9周后达到稳态。

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发布时间：2024-06-14

问司帕生坦能用医保购买吗?

答肺癌切除后阿替利珠单抗辅助治疗效果较好。辅助化疗后的阿替利珠单抗为切除术后的早期NSCLC患者提供了一种有前景的治疗选择。
早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者手术完全切除后需要新的辅助治疗策略来优化预后。一项研究表明，在切除的ⅱ-ⅲa期NSCLC患者中，辅助化疗后阿替利珠单抗与最佳支持治疗相比有无病生存期获益，肿瘤细胞PD-L1表达≥1%的亚组有显著获益，并且无新的安全信号。

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发布时间：2024-06-14

问司帕生坦一个月需要几盒?

答阿替利珠单抗最长可以注射多久并没有固定统一的时间，患者可根据自身情况在医生的指导下明确时间。
阿替利珠单抗建议每3周用药一次，直到疾病出现进展或者使患者出现不可耐受的毒性。由于治疗的疾病不同，阿替利珠单抗的具体用量也有所不同，例如用于治疗小细胞肺癌，当与卡铂和依托泊联合用药时，阿替利珠单抗的推荐剂量为每3周静脉注射1200mg。

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发布时间：2024-06-14

问司帕生坦2024年在中国药房能买到吗?

答吉妥珠单抗(GO)是一种抗体-药物偶联物，是靶向药，由靶向CD33的单克隆抗体与calicheamicin的细胞毒性衍生物连接而成。
吉妥珠单抗是第一个用于癌症的抗体导向化疗，用于治疗急性髓系白血病。对于无不良细胞遗传学特征的患者，吉妥珠单抗可安全添加到常规诱导治疗中，并提供显著的生存获益，标准强化化疗加用吉妥珠单抗具有良好的获益/风险比。

已帮助114人

发布时间：2024-06-14

问司帕生坦的规格及储存条件是什么？

答吉妥珠单抗通常能够延长急性髓系白血病儿童的生存时间。
一项实验研究了cd33靶向药物吉妥珠单抗对kmt2a重排(KMT2A-r)急性髓系白血病(AML)儿童患者生存的影响。在多变量分析中，吉妥珠单抗与无事件生存率改善、无病生存率改善和复发风险降低独立相关。常规化疗联合吉妥珠单抗可改善KMT2A-r型急性髓系白血病患者的预后，HSCT巩固治疗可能进一步改善患者预后。

已帮助111人

发布时间：2024-06-14

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